L’azienda AstraZeneca fornirà dei dati più completi tra una settimana per l’approvazione del vaccino sviluppato dall’Università di Oxford. Ne ha dato notizia Pietro Di Lorenzo, presidente di Irbm Pomezia, la società che ha collaborato con AstraZeneca: “Stanno predisponendo tutta la documentazione, da consegnare alle agenzie regolatorie”.
Nei giorni scorsi era stato annunciato da AstraZeneca che sarebbe stato necessario effettuare uno studio aggiuntivo per quanto riguarda la fase 3, dopo che l’efficacia era stata trovata superiore nei volontari che avevano ricevuto una dose errata.
“Non si tratta di un errore ma di un caso fortuito, cosa che nella ricerca scientifica è quasi la norma”, queste le parole del presidente di Irbm.
